斑状皮肤萎缩的特征是皮肤发生圆形或椭圆形萎缩松弛的疝样斑，又称松弛症，临床常分为两种类型：

　　一、Jadassohn氏松弛症

　　又称红斑性皮肤松弛症，斑状萎缩性皮炎。开始为边界明显圆形，卵圆形或不规则形的红斑，约5~10毫米大小，或更大些，随后中心部分逐渐萎缩，发亮起皱，边缘颜色不变，中心色淡，而成环形，环形中心皮肤慢慢柔软皱起，呈软瘤状，压之则下陷，抬起则复原，呈疝样表现。好发于面部、躯干，特别是肩部。可单发，也可多发，无自觉症状。长时间后皮疹成为淡白色或珍珠母色。不波及粘膜。

　　二、Schweninger-Buzzi氏松弛症

　　此病又称无红斑性皮肤松弛症。此型皮肤表面无红斑，损害为多发，甚至高达百个以上，大小约1~2厘米直径，有时表面可见毛细血管扩张，最后形成淡白色柔软疝样斑状物，似袋状。常发于躯干及四肢。

　　斑状萎缩常发于肤康和中年女性，偶见于男性，目前病因不清，病程长，皮损终生不变，治疗比较困难。病理变化表皮萎缩，基底层色素减少，真皮萎缩，胶原纤维变性，弹力纤维破坏或消失。在Jadassohn型中，有炎症反应，尤其在血管周围有淋巴细胞、中性细胞及嗜伊红白细胞浸润，而Schweninger-Buzzi型炎症反应则不明显或很轻。

　　还有一型Pellizari型，即先有风团，反复发作后形成柔软囊性疝样斑状萎缩，亦称Jadassohn-Pellizari型皮肤萎缩。

　　斑状萎缩就皮疹看，有时很像小的神经纤维瘤，柔软而由疝样感，但仔细观察，此病具有皮肤萎缩、起皱、不隆起、无悬垂、没有广泛的咖啡斑，皮损一般较少;神经纤维瘤是幼年发病，皮疹不萎缩，常隆起悬垂，或形成大的赘瘤，有广泛的大小不等咖啡斑，鉴别时切勿混淆。另外应注意与一些继发性斑状皮肤萎缩斑相鉴别，如梅毒、麻风、盘状红斑狼疮等。这些病症在皮肤萎缩前都有典型的原发病史，根据病史不难区别。广州肤康皮肤病医院!